Machang: Melihat anak membesar dengan sihat dan bijak menjadi idaman setiap ibu bapa terutama anak sulung yang bakal menjadi contoh kepada adik-adiknya.
Namun, impian suami isteri dari Kampung Kemuning di sini, untuk melihat anak mereka, Siti Aishah Sofea Mat Hassan, 10, ceria seperti kanak-kanak lain seakan-akan terbantut apabila disahkan menghidap ketumbuhan dikenali Hemangioma.
Penyakit yang jarang ditemui itu disebabkan tumbesaran tanda lahir keterlaluan hingga mengakibatkan pipi, lidah, bibir dan saluran pernafasan Siti Aishah Sofea terganggu, malah ketumbuhan itu tersembul daripada isi mukanya dan semakin membesar hingga menyekat saluran pernafasannya.
Berikutan itu, anak sulung daripada dua beradik itu tidak boleh makan seperti biasa dan hanya menerima zat nutrisi daripada susu khas.
Ibunya, Syahida Mustaffa, 40, berkata, disebabkan keadaannya yang semakin kronik, Siti Aishah Sofea menjalani pembedahan membuka saluran pernafasannya pada Januari lalu.
“Tiub terpaksa dipasang pada lehernya bagi memudahkan dia bernafas dan menyedut kahak selain makan.
“Kami terpaksa membeli mesin khas untuk menyedut kahak berharga RM500, malah saya akan mengikutnya ke sekolah di Sekolah Kebangsaan (SK) Hamzah 1 di sini, untuk menyedut kahak setiap beberapa jam.
“Selain itu, anak saya perlu menyusu setiap empat jam, namun jika cuaca panas, disingkatkan kepada tiga jam sekali dan susu khas itu hanya mampu bertahan selama tiga hari.
“Jadi kami terpaksa membelanjakan sehingga RM600 sebulan untuk susu, tidak termasuk keperluan lain. Ia sesuatu yang di luar kemampuan saya dan suami, Mat Hassan Mohammed, 40," katanya ketika ditemui di rumahnya, baru-baru ini.
Menurutnya, suaminya Hassan yang berkhidmat sebagai anggota bomba di Pasir Puteh tidak dapat menyediakan semua keperluan perubatan untuk anak mereka, apatah lagi dia juga tidak bekerja.
Katanya, disebabkan tidak mampu membeli susu khas yang malah itu, dia terpaksa menggunakan susu formula biasa dicampur dengan nasi kisar sebagai makanan untuk anaknya.
“Kami bukan orang senang selain mempunyai seorang lagi anak yang belajar dalam tahun dua. Saya terpaksa buat begitu supaya dia juga menerima zat sepatutnya," katanya.
Syahida berkata, anaknya mula dikesan menghidap penyakit berkenaan sejak lahir apabila wujud benjolan tanda lahir pada bibirnya.
“Ketika itu doktor memberitahu ia bukan sesuatu yang membahayakan dan akan pulih dengan sendiri, namun selepas beberapa bulan, ia semakin besar dan lidahnya mula membengkak hingga keluar daripada mulut.
“Selain itu, pertuturannya juga tidak jelas. Saya sedih melihat dia berkeadaan begitu kerana masih kecil. Ketika itu, setiap minggu dia akan demam, namun saya hanya boleh lihat ketabahannya yang tidak banyak ragam.
“Kehidupannya semakin mencabar apabila memasuki sekolah pendidikan khas apabila dia mula bertanya kenapa mulutnya tidak seperti orang lain selain mengadu sering sering diejek rakan dan ditenung disebabkan keganjilan itu hinggalah menjalani pembedahan pertama Januari lalu,” katanya.
Orang ramai yang mahu membantu boleh menyalurkan sumbangan melalui akaun Bank Rakyat 22-024-171941-6 atas nama Siti Aisyah Sofea Mat Hassan.
