Washington: Pfizer pada Jumaat memaklumkan ujian percubaan mendapati rawatan antiviral oral Covid-19 Paxlovid tidak berkesan untuk mencegah jangkitan bagi individu tinggal bersama mereka yang terdedah kepada virus itu.
Percubaan itu membabitkan 3,000 orang dewasa iaitu kenalan isi rumah yang terdedah kepada individu yang mengalami simptom dan baru disahkan positif Covid-19.
Mereka diberi Paxlovid selama lima atau 10 hari, atau plasebo.
Individu yang mengambil ubat itu selama lima hari didapati 32 peratus kurang berkemungkinan dijangkiti daripada kumpulan plasebo.
Ia meningkat kepada 37 peratus dengan 10 hari dengan mengambil Paxlovid.
Bagaimanapun, keputusannya tidak signifikan secara statistik dan mungkin disebabkan oleh kebetulan.
Pfizer berkata, data keselamatan dalam percubaan itu konsisten dengan kajian terdahulu.
Ia menunjukkan pil itu hampir 90 peratus berkesan untuk mencegah kemasukan ke hospital atau kematian pesakit Covid-19 yang berisiko tinggi mendapat penyakit teruk apabila diambil selama lima hari sejurus selepas permulaan simptom.
"Walaupun kecewa dengan hasil kajian khusus ini, keputusan ini tidak memberi kesan kepada keberkesanan dan data keselamatan kukuh yang kami perhatikan dalam percubaan awal untuk rawatan pesakit Covid-19," kata Ketua Eksekutif Pfizer, Albert Bourla dalam satu kenyataan.
Pfizer berkata, Paxlovid, yang terdiri daripada dua ubat antivirus berbeza, kini diluluskan atau dibenarkan untuk kegunaan bersyarat atau kecemasan di lebih 60 negara di seluruh dunia untuk merawat pesakit Covid-19 berisiko tinggi.
