Kuala Lumpur: "Dhuha selalu teruja apabila melihat kasut dan mahu cuba berjalan namun penyakit tulang menghalang keinginannya," kata Siti Salwa Abdul Wahab, 27.
Ibu kepada Nur Dhuha Sofia Mohammad Farid, 2, itu berkata, bayinya menghidap Osteogenesis Imperfecta (OI) atau kerapuhan tulang sejak dilahirkan menyebabkan dia tidak dapat berjalan seperti anak-anak normal lain.
Siti Salwa berkata, walaupun sedih dengan keadaan anak keduanya itu, dia dan suami, Mohammad Farid Li, 30, reda dengan ketentuan Ilahi.
"Walaupun terpaksa menanggung kesakitan sejak lahir namun Dhuha membesar dengan ceria dan aktif.
"Dia (Dhuha) selalu teruja apabila melihat kasut dan mahu cuba berjalan namun penyakit tulang menghalang hasratnya itu. Saya sangat berharap Dhuha boleh berjalan seperti anak-anak normal yang lain," katanya.
Menurut Salwa, dia memerlukan RM80,000 yang akan digunakan untuk pembedahan Dhuha.
Dia yang juga suri rumah berkata, pendapatan bulanan RM1,100 suaminya yang bekerja sebagai pemandu lori tidak cukup menampung kos pembedahan yang perlu dijalankan segera.
"Sudah enam kali tulangnya patah dan tiga kali retak sehingga saya dan suami perlu berulang-alik ke hospital tiga kali sebulan.
"Lebih RM200 ditanggung suami setiap bulan bagi menghantarnya ke hospital tidak termasuk kos rawatan dan penjagaan.
"Saya merayu bantuan orang ramai untuk memberi menyumbang demi masa depan Dhuha," katanya yang menetap di Semanggol Perak.
Sementara itu, Perunding Pakar Bedah Pediatrik Ortopedik dan Trauma, Dr Abd Razak Muhamad di Hospital Gleneagles berkata, OI dalah gangguan tulang yang jarang berlaku iaitu 1 dalam 100,000 kelahiran setiap tahun.
"Bayi dilahirkan dengan OI mempunyai tulang lembut yang mudah patah (patah tulang), tulang yang tidak terbentuk secara normal, dan masalah lain seperti pernafasan.
"Penyakit berkenaan juga menyebabkan kepatahan tulang yang berulang sehingga lama-kelamaan tumbuh semakin membengkok terutamanya pada bahagian tulang peha," katanya.
Katanya, penyakit OI itu juga mengganggu pembentukan tulang disebabkan ketidaknormalan tisu penghubung.
"Jika tidak dirawat, pertumbuhan kanak-kanak berkenaan akan terbantut, kaki tumbuh tidak sama panjang dan sukar untuk berjalan.
"Pembedahan penyambungan tulang menggunakan implan atau kerangka besi adalah satu-satunya cara merawat dan memulihkan kembali struktur tulang patah," katanya.
Katanya, walaupun pesakit menjalani pembedahan pada awal usia namun pemantauan perlu dilaksanakan sehingga berusia 18 tahun.
Sumbangan boleh disalurkan menerusi Tabung Kemanusiaan Media Prima-NSTP (Media Prima-NSTP Humanitarian Fund) menerusi akaun Maybank bernombor 514105323170 atau melalui cek dengan menulis nama pesakit di belakang cek.
Cek boleh dihantar ke Jabatan Komunikasi Korporat Media Prima beralamat di Balai Berita, 31, Jalan Riong, 59100, Kuala Lumpur atau menghubungi talian 03-27148977 untuk maklumat lanjut.
