Washington: Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) Amerika Syarikat mendakwa tidak menemui sebarang kaitan antara suntikan vaksin Covid-19 keluaran Johnson & Johnson (J&J) dengan kejadian darah beku.
FDA berkata, pihaknya masih menyiasat dan membuat penilaian berhubung isu itu.
Mereka berkata demikian lanjutan pihak berkuasa Kesatuan Eropah (EU) mengesan simptom darah beku selepas menerima suntikan vaksin itu.
"Kita menyedari 'beberapa individu' di Amerika Syarikat yang mengalami darah beku dan tahap platelet rendah dalam darah selepas menerima vaksin J&J.
"Kedua-dua keadaan itu boleh mempunyai banyak sebab kenapa ia terjadi. Kami akan terus maklum kepada masyarakat apa yang kami peroleh," kata FDA. mengalami simptom itu dan plate
Agensi Perubatan Eropah (EMA) dalam kenyataan sebelum ini berkata, terdapat empat kes termasuk satu kematian akibat darah beku dengan platelet darah rendah dilaporkan berlaku selepas menerima suntikan vaksin J&J.
