Vaksin keluaran syarikat J&J. Gambar fail AFP.
Vaksin keluaran syarikat J&J. Gambar fail AFP.
AFP

Washington: Pihak berkuasa kesihatan Amerika Syarikat (AS) membenarkan penggunaan semula vaksin keluaran Johnson & Johnson (J&J) yang sebelum ini ditangguhkan susulan kebimbangan kesan sampingan pembekuan darah.

Perkembangan itu dimaklumkan selepas pakar mengesyorkan kewajaran penarikan semula penangguhan kerana manfaat vaksin itu melebihi kesan bahaya yang berkemungkinan ada.

"Kami merumuskan bahawa manfaat yang diketahui dan berpotensi daripada vaksin Covid-19 Janssen melebihi risiko yang diketahui terhadap individu berusia 18 tahun ke atas," kata Ketua Pentadbiran Makanan dan Dadah AS, Janet Woodcock dalam kenyataan bersama Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit (CDC), semalam.

Pada 14 April lalu, AS menangguhkan penggunaan vaksin J&J kerana terdapat beberapa kes darah beku dialami penerima suntikan.

Sementara itu, Ketua CDC, Rochelle Walensky berkata, pihak mengawal selia akan terus memantau pemberian vaksin itu selepas mengenal pasti kejadian pembekuan darah yang jarang berlaku.

Menurut data dikeluarkan semalam, 15 orang daripada 3.9 juta penerima wanita mengalami pembekuan darah yang serius, manakala tiga lagi meninggal dunia.

Dilaporkan 13 daripada 15 penerima itu berusia lingkungan 50-an, namun tiada kes dilaporkan dalam kalangan penerima lelaki.

Pada Selasa lalu, pengawal selia perubatan Eropah memaklumkan darah beku perlu disenaraikan sebagai kesan sampingan yang 'sangat jarang' bagi vaksin J&J.

Malah, jawatankuasanya turut menyimpulkan bahawa amaran mengenai pembekuan darah yang jarang berlaku dengan platelet darah rendah harus ditambah ke dalam maklumat produk vaksin J&J.

Artikel ini disiarkan pada : Sabtu, 24 April 2021 @ 10:53 AM