Washington: Pentadbiran Makanan dan Ubat-Ubatan (FDA) pada Khamis meluluskan pil Covid-19, Merck bagi golongan dewasa berisiko tinggi sehari selepas kelulusan sama diberikan kepada pil Pfizer.
"Hari ini kelulusan diberikan kepada rawatan tambahan untuk menentang Covid-19 dalam bentuk pil yang boleh diambil secara oral," kata saintis FDA Patrizia Cavazzoni.
Pil berkenaan dibangunkan Merck akan diambil dalam tempoh lima hari simptom dikenal pasti dan ia membantu mengurangkan kadar kemasukan ke hospital dan kematian sebanyak 30 peratus kepada golongan berisiko.
Pil Pfizer pula turut mengurangkan impak sama dengan anggaran sebanyak 90 peratus.
FDA menegaskan pil Pfizer dan Merck melengkapkan keperluan rawatan bukan menggantikan vaksin yang terus menjadi kaedah untuk melawan Covid-19.
Dua rawatan klinikal itu selamat dalam ujian, namun kebimbangan yang dibangkitkan pada pil Merck dipanggil molnupiravir.
FDA tidak memberi kebenaran penggunaan pil Merck kepada individu berusia bawah 18 tahun kerana boleh menjejaskan tumbesaran tulang dan rawan.
