Georgetown: "Bersabarlah sayang, suatu hari nanti Khayla boleh berjalan," kata Imran Mohd Yusoff, 43, bapa kepada Khayla Adha Mirza, 6, pengidap penyakit Osteogenesis Imperfecta (OI).
Akibat penyakit berkaitan tulang rapuh itu, Khayla Adha Mirza hanya mampu duduk dan baring, manakala pergerakannya juga agak terbatas.
Imran berkata, ketika kandungan isterinya, Khairol Niza Zaffarullah Khan, 42, berusia lapan bulan, doktor mengesahkan bahawa bayi mereka tidak normal.
Katanya, selepas 30 hari dilahirkan Khayla menjalani sesi kemoterapi yang pertama menjadikan dia sebagai bayi paling muda di negara ini menjalani prosedur itu.
"Dia membesar seperti kanak-kanak lain yang petah bercakap, pandai membaca serta gemar melukis, namun kami perlu memantau pergerakannya.
"Setiap pergerakannya mengundang risiko tulang patah dan setakat ini Khayla sudah 40 kali mengalami patah tulang di betis, kaki dan tangan selain menjalani dua pembedahan bagi membaiki struktur tulang," katanya ketika ditemui Harian Metro di sini, hari ini.
Mengulas lanjut Imran berkata, dia terpaksa berhenti kerja sebagai pengurus keselamatan di sebuah kelab di Juru, pada Januari lalu berikutan keadaan Khayla yang memerlukan pengawasan.
Isterinya kini membuat dan menjual roti di rumah bagi menampung pendapatan mereka sekeluarga.
"Tiga hari lalu, tiba-tiba Khayla menangis dan memberitahu tangan kirinya sakit sebelum dia dibawa ke hospital bagi pemeriksaan.
"Doktor kemudiannya mengesahkan tangannya patah dan kini dia sedang menjalani proses pemulihan," katanya.
Berikutan penyakitnya yang jarang berlaku di Malaysia, hanya terdapat sebuah hospital swasta yang menawarkan pembedahan di kaki Khayla dengan anggaran kos sebanyak RM80,000.
Imran berkata, wang simpanannya hanya cukup bagi menampung kos rawatan dan keperluan Khayla kira-kira RM1,800 sebulan selain menerima bantuan bulanan daripada Jabatan Kebajikan Masyarakat (JKM) sebanyak RM350.
"Sejak beberapa hari lalu Khayla sering bercakap mahu berjalan, namun kami hanya yakinkan bahawa dia akan boleh berjalan tidak lama lagi.
"Memang sayu, namun kami sekeluarga tidak dapat berbuat apa-apa dan berharap penyakitnya akan sembuh suatu hari nanti serta ada pakar di dunia ini yang boleh merawatnya," katanya.
Imran dan Khayla ditemui di Pusat Khidmat Kadun Batu Uban, Lebuh Pekaka 2 di sini dan kanak-kanak itu turut menerima sumbangan kerusi roda daripada Ahli Dewan Undangan Negeri (Adun) Batu Uban, A Kumaresan.
