TABIAT merokok antara punca penyakit PF.
TABIAT merokok antara punca penyakit PF.
Muhamaad Razis Ismail

PULMONARY Fibrosis (PF) adalah penyakit pernafasan kelima yang membawa maut di Eropah selepas kanser paru-paru, penyakit sekatan pulmonari kronik (COPD), radang paru-paru dan Covid-19.

Ia menyumbang lebih daripada satu peratus daripada semua kematian yang dicatatkan dan membunuh lebih ramai orang berbanding leukemia atau kanser ovari.

PF secara amnya juga dikenali sebagai parut di paru-paru dan ia adalah penyakit yang jarang berlaku dan boleh membawa maut.

Bayangkan pesakit yang sedang berjalan di tanah rata, namun terpaksa bergelut seperti mendaki Gunung Everest.

Keadaan ini menyebabkan keradangan dan parut terkumpul dalam paru-paru, menimbulkan kesukaran untuk membawa oksigen ke dalam saluran darah dengan berkesan.

Lama-kelamaan, paru-paru menjadi kaku dan ini yang membuatkan otot pernafasan terpaksa bekerja lebih keras hanya untuk menarik udara masuk setiap kali anda bernafas.

Otak anda akan mengesan tekanan ini dan menghantar amaran melalui gejala kesukaran untuk bernafas (sesak nafas) apabila anda melakukan sesuatu pergerakan.

PARUT di paru-paru pesakit PF.
PARUT di paru-paru pesakit PF.

Pakar Perubatan Pernafasan Institut Perubatan Respiratori (IPR), Dr Syazatul Syakirin Sirol Aflah berkata, PF adalah penyakit sangat serius yang boleh meragut nyawa.

"Ramai tidak sedar mereka menghidapi PF dan proses diagnosisnya boleh memakan masa yang lama serta sukar kerana ia merangkumi sekumpulan penyakit (200 jenis) yang boleh menyebabkan kerosakan/pembentukan parut kepada tisu paru-paru yang namun kelihatan serupa.

"Kebanyakan punca kepada penyakit ini tidak dapat dikenal pasti dan ini dipanggil Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) yang biasanya mempunyai jangka hayat median dua hingga lima tahun selepas diagnosis dan sehingga kini masih tiada penawar.

"Bagaimanapun, terdapat rawatan untuk melambatkan perkembangan penyakit," katanya

Oleh itu, pengesanan awal PF adalah sangat penting kerana lebih cepat anda mengesannya, lebih cerah peluang untuk menguruskan penyakit ini.

Dr Syazatul Syakirin berkata, penyakit ini memberikan kesan terutama kepada pesakit yang berusia lebih dari 50 tahun dan kepada lebih ramai lelaki berbanding wanita.

IMBASAN CT paru-paru pesakit PF.
IMBASAN CT paru-paru pesakit PF.

"Bagaimanapun, ini tidak bermakna kumpulan umur yang lebih muda tidak terdedah dengan penyakit ini.

"Beberapa punca dan faktor risiko PF yang diketahui adalah pendedahan alam sekitar terhadap unsur yang berbahaya seperti kulapuk dan haiwan berbulu seperti burung, pengambilan ubat jangka panjang yang diketahui menjejaskan paru-paru iaitu penyakit autoimun seperti artritis reumatoid, genetik dan merokok," katanya.

Simptom PF yang paling biasa adalah sesak nafas dan batuk kering yang berterusan.

Pada mulanya, anda mungkin berasa sukar ketika menaiki tangga mahupun berjalan atas tanah rata, sehinggakan duduk pun sangat memenatkan.

Apabila penyakit ini melarat, hujung jari pesakit mula membengkak dan membulat (finger clubbing) akibat kekurangan oksigen.

Menerusi kemajuan penyelidikan, ujian klinikal dan teknologi terdapat rawatan yang direka khas bagi menguruskan penyakit ini secara khusus seperti terapi oksigen, pemulihan paru-paru, penggunaan ubat-ubatan dan pemindahan paru-paru.

Penilaian percubaan klinikal yang berpotensi untuk Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) kini giat dijalankan di lima pusat Institut Perubatan Respiratori (IPR), Hospital Raja Perempuan Zainab II, Pusat Perubatan Universiti Malaya, Pusat Perubatan Universiti Kebangsaan Malaysia dan Pusat Perubatan Universiti Teknologi MARA.

Artikel ini disiarkan pada : Isnin, 6 Disember 2021 @ 6:30 AM