Washington: Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) Amerika Syarikat (AS) memperluas kebenaran penggunaan dos penggalak Pfizer-BioNTech kepada remaja berusia 16 dan 17 tahun.
Kebenaran itu diputuskan selepas syarikat berkenaan mengeluarkan keputusan ujian makmal yang menunjukkan dos ketiga mampu melawan Omicron.
Ini kerana suntikan dua dos sahaja tidak mampu menghentikan jangkitan walaupun dapat mencegah penyakit teruk.
Pemangku ketua FDA, Janet Woodcock berkata, kebenaran penggunaan kecemasan (EUA) itu akan dilaksanakan enam bulan selepas lengkap dos utama dan disahkan Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit.
"Vaksinasi dan mendapatkan dos penggalak apabila layak, bersama-sama dengan langkah pencegahan lain seperti menggunakan pelitup muka dan mengelak tempat sesak serta ruang pengudaraan baik adalah kaedah kami yang paling berkesan untuk memerangi Covid-19," katanya.
Dalam satu kenyataan, FDA berkata bukti yang menyokong keputusan itu berdasarkan data tindak balas imun yang dikumpul sebelum ini daripada individu berumur 18 tahun ke atas, yang mereka simpulkan boleh turut diguna pakai kepada remaja 16 dan 17 tahun.
Kes jarang berlaku, myocarditis (keradangan otot jantung) dan pericarditis (keradangan lapisan luar jantung) dikaitkan dengan penggunaan vaksin mRNA pada lelaki yang lebih muda.
Kedua-dua dos suntikan Pfizer dan Moderna menggunakan teknologi mRNA.
Namun, FDA berkata, data seluruh dunia menunjukkan, manfaat penggalak untuk kumpulan usia berkenaan lebih tinggi berbanding risiko ketika berdepan dengan peningkatan kes Covid-19 pada masa ini.
